Когда человек умирает он срет, 8 Функций Тела, Которые Продолжают Работать После Смерти - Интересные Факты | Пикабу
Совбез ООН принял резолюцию с призывом к немедленному прекращению огня в Газе 11 минут назад. Скачать как PDF Версия для печати. Но владельцы этих обаятельных пушистиков знают, что это не так. На самом деле: Лучше всего происхождение большинства из этих стереотипов объясняется дурными условиями содержания. Пожалуйста, почитайте также наши памятки « Раздели этот путь » и « Переживая скорбь ».
Слой глины на шкуре может служить и другим целям, например, выполнять функцию крема, предохраняющего поверхность тела от ожогов, или средства для отпугивания насекомых, таких как комары и прочие.
Когда свинья трется обо что-то, счищая с себя корку засохшей глины, это может быть действенным способом избавляться от клещей и других паразитов. Парадокс заключается в том, что, вывалявшись в грязи, они чистят, а не пачкают свою шкуру. Стоит помнить и о том, что розовое, почти безволосое животное, образ которого приходит на ум при слове "свинья", - это относительно недавняя человеческая инновация. И домашние свиньи, и их дикие родичи, кабаны - все они члены семейства парнокопытных нежвачных животных, именуемых по-научному suidae, то есть "свиньи".
Это семейство включает более дюжины видов, от бородавочника до карликовой свиньи; есть среди них бабирусса животное с огромными клыками, обитающее на индонезийском острове Сулавеси , а еще есть большая лесная свинья и африканская кистеухая она же речная свинья. Генетические данные свидетельствуют, что люди одомашнили диких кабанов дважды. Для этого были использованы две наследственные линии — одна в Азии, а другая в Европе. Разделение предков современных кабанов началось около одного миллиона лет назад, то есть задолго до одомашнивания, которое произошло около девяти тысяч лет назад.
Несмотря на давнее раздельное существование, азиатские и европейские дикие кабаны обладают абсолютно одинаковым маскировочным окрасом. Этого нельзя сказать о домашних породах свиней. Генетический код их шкур весьма разнообразен и, соответственно, они демонстрируют великое множество оттенков и рисунков внешних покровов.
Мы добились этого разнообразия менее чем за 10 тысяч лет, говорит Ларсон. В статье, опубликованной в году, он и его коллега написали, что "люди отбирали редкие мутации, которые были бы обречены на быстрое исчезновение в контексте дикой природы".
И в заключение следует обратиться еще к одному популярному мифу - о том, что самец свиньи, хряк, способен испытывать оргазм в течение 30 минут. Первое что следует сказать: нам не известно, какие ощущения испытывают самцы, да и самки тоже, когда они совокупляются.
Так что любые разговоры об "оргазме" носят умозрительный характер. В докладе года о хряках, дающих самые высокие показатели, отмечалось, что продолжительность семяизвержения у них составляла в среднем 6 минут. Впрочем, один самец, говорят, действительно извергал семя в течение 31 минуты. Прочитать оригинал этой статьи на английском языке можно на сайте BBC Earth.
Вся правда о свиньях: это мы их такими сделали.
Рацион и гигиена. Пропустить Реклама подкастов и продолжить чтение. Что это было? Обширная родня. Читайте также. Вся правда о летучих мышах-вампирах 9 октября Но геморрой не может быть ведущей причиной смерти, если только ментально, в виде депрессии. А так, страшного в геморрое ничего нет. Но иногда геморрой может маскировать рак.
И даже проктолог может допустить ошибку и начать лечить геморрой. Но проходит 4 недели, 8 недель, а кровотечение продолжается. Таким образом, никогда нельзя расслабляться.
Нужно всегда помнить о том, что рак прямой и толстой кишки — самый распространённый вид онкологического заболевания и всегда сохранять настороженность по поводу этого заболевания. Когда возможно консервативное лечение геморроя, а когда приходится говорить об операции?
У каждого врача своё видение больного, и если вы будете постоянно переходить от одного врача к другому, то каждый из них будет давать свои рекомендации, что будет уменьшать ваши шансы на успех лечения. Здравое и обоснованное лечение очень хорошо описано во всех колопроктологических руководствах мира.
Оно заключается в банальном изменении качества стула, устранении запоров, нормализации диеты, в том числе увеличении объёма пищевой клетчатки в рационе, обильном питье, ограничении алкоголя, обоснованном приёме препаратов в острых ситуациях.
Например, если кровит внутренний геморрой, то мы предлагаем для лечения свечи, чтобы лекарственное средство попало внутрь анального канала. Если отекает наружный узел, то правильней использовать лишь мази или кремы. Если консервативная терапия не помогает, то нужно задумываться об операции. Но это через 4—12 недель подготовительного лечения, а не сразу на приеме с аноскопом в заднем проходе у пациента.
Не надо торопиться в этом вопросе. Я крайне редко говорю сразу при первичном осмотре, что нужна операция. Для немедленной операции должно быть веское основание. Пациенту спокойно объясняешь, что от этого не умирают, что если он будет мягко какать, если никогда не будет запоров и он перестанет выполнять резкие силовые упражнения со штангой, то ему понравится такое качество жизни.
И уточняешь, как пациент представляет себе операцию по геморрою, какие ожидания по выздоровлению, болевому синдрому, способам и методам операций. Да, мы стали использовать чаще лазер, у него отличные результаты по малому болевому синдрому, срокам заживления, но опыт показал, что при первой и частично третьей стадии он сопряжён с риском рецидива, который в 5—10 раз больше, чем у традиционной операции по Миллигану — Моргану.
В основе принятия решения об операции должно лежать информированное согласие пациента: не формальное, когда дают подписать бумажку с таким названием и при этом убеждают пациента, что всё будет хорошо, а реальное, когда пациент действительно понимает, каковы преимущества лечения, чем ему грозит операция, чем он рискует и что будет, если согласится или откажется от неё.
Расскажите о возможностях малоинвазивного лечения геморроя? Двух одинаковых геморроев не бывает, и к каждому пациенту нужно подходить индивидуально.
Основная идея при внутреннем геморрое состоит в том, что нам нужно как-то контролировать ножку, питающую геморроидальный узел, по которой поступает кровь к увеличенному узлу. Поэтому самая распространённая и, наверное, самая радикальная операция — это операция Миллигана — Моргана, в ходе которой мы иссекаем комплекс и наружных, и внутренних узлов.
В результате этой операции остаётся 2—4 значительные раны в заднем проходе, однако в запущенных случаях это может быть единственным выходом. Если коротко, то операция Миллигана — Моргана — это болезненно для пациента, но она позволяет вылечить даже сложные случаи и гарантирует почти полное отсутствие больших рецидивов. На начальных же стадиях заболевания широко применяется амбулаторное лигирование и склерозирование. Эти процедуры очень малоинвазивны, проводятся в кабинете у проктолога. По сути, операции выглядят так: пациент пришёл, лёг на кресло, ему сделали процедуру, не требующую наркоза, через пять-двадцать минут он ушёл домой.
Но такие процедуры применимы не позднее 1—2 стадии. При третьей стадии риск возврата заболевания или неудачного результата высок. Также есть лазерные операции по поводу геморроя. Их особенность состоит в том, что объём, успешность и результаты такой операции в определённой степени зависят от используемого оборудования и подбора правильных случаев.
Всем лазер делать нельзя. И тут я хочу немного похвастаться тем, что у меня в клинике стоит суперсовременный лазер и не один для проведения таких операций. Есть апробационные модели, таких лазеров в России всего два-три. Также многие клиники как в России, так и за рубежом предлагают при геморрое проводить дезартеризацию геморроидальных узлов методика HAL-RAR.
К популярным ранее методикам оперирования при геморрое относится и операция Лонго. Итальянский профессор Антонио Лонго, наш большой друг, в году предложил новую методику радикальных операций, которая получила название геморроидопексия. В России, как и во всём мире, был определённый энтузиазм и любовь к процедуре, однако теперь это единичные операции.
Причины стандартны: изощрённые осложнения и неимоверный процент рецидива жалоб. Тетрабеназин был разработан специально для уменьшения тяжести симптомов болезни Гентингтона, [32] был утвержден в году в США [33] Деутетрабеназин [en] был одобрен в г. Нейролептики и бензодиазепины помогают уменьшить проявления хореи [25]. Амантадин и ремацемид находятся в стадии исследования, но показали положительные результаты [34].
Для облегчения гипокинезии и ригидности мышц назначают противопаркинсонические лекарства, для облегчения миоклонической гиперкинезии — вальпроевую кислоту [35].
В России препарат продается под торговым названием Нормокинезтин.
С 1 января года Нормокинезтин включен в обновленный перечень жизненно необходимых лекарственных препаратов. Для устранения депрессии применяют селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и миртазапин , а при психозах и нарушениях поведения назначают атипичные антипсихотики [36]. В настоящий момент ведутся активные исследования по разработке способа лечения, исследуются потенциальные направления для лечения болезни Гентингтона [37]. Так компания Teva исследовала препарат- иммуномодулятор лахинимод , обладающий протективным действием по отношению к ЦНС.
Испытания препарата дошли до II фазы, но в ходе КИ препарату не удалось достигнуть конечной точки оценки эффективности. Однако испытующие определили, что на фоне терапии лахинимодом происходит снижение скорости атрофии головного мозга. Исходя из опыта неудавшегося исследования, компания приняла решение об отказе от дальнейшего изучения лекарственного препарата [38] [39]. Смерть обычно происходит не из-за болезни Гентингтона, а из-за сопутствующих ей осложнений, включая пневмонию, заболевания сердца и травмы.
Часто больные совершают суицид. На ноябрь года по всему миру было запущено клинических исследований [40] , 59 из них находятся в активном статусе [41]. Причиной БГ является наличие мутации в одном гене, который вырабатывает токсичный для клеток вариант белка гентингтина. Одним из самых перспективных способов лечения исходит из идеи снизить уровень выработки этого варианта белка путём использования технологий подавления экспрессии генов.
Исследования на мышиных моделях указывают на то, что снижение уровня мутантного белка в нервной системе улучшает их состояние [42].
Безопасность некоторых методов подавления экспрессии генов, например, РНК-интерференции или использования аллель-специфичных олигонуклеотидов ASO , проверена в исследованиях на мышиных моделях, а также в мозге макак [43] [44].
У аллель-специфичного подавления имеется возможность уменьшать количество как обоих вариантов белка дикого и мутантного , так и быть специфичным только к мутантному, например, с помощью определения однонуклеотидного полиморфизма между двумя вариантами гена [45].
По ASO уже имеются определённые результаты по нескольким исследованиям. Данный этап исследования должны был показать как безопасность использования на людях, так и получить первую информацию об эффективности. В качестве метода обнаружения снижения уровня белка гентингтина был взят метод измерения его содержания в спинномозговой жидкости.
Результаты этой Фазы показали, что у всех участников, кому вводили препарат, обнаруживается статистически значимое снижения уровня гентингина. Фаза 3 была начата в году при партнёрстве с Roche Pharmaceuticals. Препарат к этому моменту был переименован на "томинерсен". Однако в марте года исследование томинерсена было остановлено регулирующими организациями из-за выявления неоптимального соотношения пользы и риска.
Имеются другие исследования, которые исследуют возможности подавления эспрессии генов. Компания Wave Life Sciences в году закончила клиническое тестирование двух препаратов, которые специфичны только для мутантного варианта гена. Результаты исследования этих препаратов оказались неудачными, на данный момент Wave Life Sciences проводит подготовку для начала тестирования третьего варианта препарата.
Компания Uniqure в году анонсировала свой вариант ASO. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 18 апреля года; проверки требуют 42 правки. Это было сделано различными авторами, как минимум пяти публикаций, начиная с года [3]. Дата обращения: 22 мая Архивировано 19 ноября года. Дата обращения: 29 сентября Архивировано 8 марта года. Дата обращения: 3 октября Архивировано 19 октября года.
Molecular genetics and biomarkers of polyglutamine diseases англ. Архивировано 13 февраля года. Journal of Nervous and Mental Disease, Baltimore — Архивировано 5 октября года.
The hunt for huntingtin function: interaction partners tell many different stories англ. Архивировано 31 августа года. Nature, Rhes, a striatal specific protein, mediates mutant-huntingtin cytotoxicity англ. Архивировано 18 февраля года. Glial cells as intrinsic components of non-cell-autonomous neurodegenerative disease англ.
Functional anatomy of movement disorders англ. University of Washington 19 июля Дата обращения: 12 марта Архивировано 10 февраля года. Preimplantation diagnosis: A realistic option for assisted reproduction and genetic practice англ.
