Человек рыба фото, Стоковые фотографии по запросу Мужчина рыба

Не характерная для рыб забота о потомстве наблюдается преимущественно у видов в приливно-отливной зоне, в узких заливах и бухтах, а также в реках и озёрах. В ранних классификациях рыб рассматривали как класс либо надкласс позвоночных, в который включали все известные группы хрящевых , костных и прочих рыб. Проекты компании Flaticon Бесплатные настраиваемые иконки.

Нам очень жаль, но Freepik не работает должным образом, без включенного JavaScript. FAQ Контактные данные. Узнайте о новинках Freepik и получайте уведомления о последних обновлениях контента и новых функциях. Reimagine New Создавайте вариации изображений с помощью ИИ. Pikaso Преобразуйте эскиз в изображение с помощью ИИ в реальном времени.

Генератор макетов Быстро и легко обрабатывайте макеты онлайн, используя свои собственные ресурсы. Редактор фотографий Легко обрабатывайте фотографии без какого-либо дополнительного программного обеспечения.

Найдите то самое изображение Загружайте миллионы бесплатных векторов, иллюстраций, фотографий и изображений, созданных при помощи ИИ. Смотреть изображения. Коллекции векторов.

Коллекции фотографий. Фотографии домашняя страница Категории фотографий Бизнес и маркетинг Образ жизни, здоровье и благополучие Природа Люди и эмоции Еда и напитки Образование Спорт Промышленность Коллекции фотографий.

Изображения ИИ. Бесплатные иконки SVG. Коллекции PSD. Flaticon Бесплатные настраиваемые иконки. Wepik Редактируйте шаблоны Freepik. Slidesgo Бесплатные шаблоны презентаций. Storyset Бесплатные редактируемые иллюстрации. Глаза рыб по своему строению очень схожи с глазами других позвоночных. Важное отличие глаза рыб от глаза млекопитающих заключается в том, что для аккомодации рыбы не изменяют кривизну хрусталика , а приближают его к сетчатке или отдаляют от неё.

Структура сетчатки у рыб варьирует в зависимости от места их обитания: у глубоководных видов глаза приспособлены для восприятия света преимущественно красной части спектра , а рыбы, которые живут на мелководье, воспринимают более широкий спектр. У некоторых глубоководных рыб, например у жемчужноглазовых , глаз имеет телескопическое строение, позволяющее улавливать в дисфотической зоне сумеречной зоне океана самый минимальный свет.

Кроме того, у этих рыб имеется совершенно уникальный «жемчужный орган», внешне представляющий собой белое пятно на поверхности глаза, которое, будучи связанным со вторичной сетчаткой, заметно расширяет сектор обычного поля зрения рыб. Имеются также много видов слепых рыб — морских глубоководных или пресноводных «пещерных» подземных рыб, утративших полностью или частично функцию зрения.

В году был обнаружен очередной новый вид подобных слепых рыб — Bangana musaei. Обоняние и вкус позволяют рыбам ориентироваться в химическом составе окружающей среды. Способность рыб к ощущению химических сигналов хорошо иллюстрируют лососи , которые, идя на нерест из моря к речным системам, определяют по запаху воды именно тот ручей или реку, в котором когда-то сами вышли из икры. Обонятельные рецепторы рыб расположены в ноздрях.

Они, в отличие от ноздрей других позвоночных, не соединяются с носоглоткой хоаны есть только у двоякодышащих рыб. Вкусовые рецепторы у многих рыб есть не только в ротовой полости, но и на жаберных структурах, усиках и даже плавниках и просто на поверхности тела. Механорецепторы рыб содержатся во внутреннем ухе парные органы слуха и равновесия , а также органах боковой линии. Внутреннее ухо пластиножаберных акул и скатов и костистых рыб состоит из трёх полукружных каналов, расположенных в трёх взаимно перпендикулярных плоскостях, и трёх камер, каждая из которых содержит отолиты.

Некоторые виды рыб например, серебряный карась и разные виды сомов имеют комплекс косточек веберов аппарат , соединяющий ухо с плавательным пузырём. Благодаря этой адаптации внешние вибрации усиливаются плавательным пузырём, как резонатором. Отолит в третьей камере обеспечивает рыбе ориентацию в пространстве. Перемещение воды по поверхности рыбы ощущается структурами, которые называются нейромастами. Эти органы могут быть рассеяны поодиночке или собраны под чешуёй в совокупность каналов, которые называются боковой линией.

Нейромасты включают полушарие гелевой консистенции капулу и сенсорные волосовидные клетки, а также синапсы нервных волокон, которые находятся на волосовидных клетках. Ток воды отгибает волосовидные клетки, вызывая нервные импульсы. Эти импульсы позволяют составить довольно подробную картину окружающей среды: некоторые виды рыб, лишённые глаз, целиком ориентируются и перемещаются, полагаясь только на органы боковой линии.

Ощущение электрического поля — электрорецепция — присуще многим видам рыб, не только тем, которые могут сами генерировать электрические разряды. Электрические сигналы улавливаются с помощью специальных ямок на поверхности тела. Эти ямки заполнены гелеподобным веществом, которое проводит электрический ток и содержит в себе электрорецепторные клетки, которые образуют синапсы с нейронами.

По характеру вырабатываемых электрических импульсов рыб делят на неэлектрических большинство рыб , слабоэлектрических мормиры , гимнарх , и сильноэлектрических электрические сом , угорь , скат.

Неэлектрические рыбы в результате нервно-мышечной деятельности создают слабые электрические импульсы — мк. В косяке рыб образуется общее биоэлектрическое поле, сформированное суммированными электрическими полями отдельных особей, которое влияет на поведение и ориентацию рыб.

У неэлектрических рыб за исключением хрящевых , некоторых осетровых , сомовых электрорецепторы отсутствуют. Они воспринимают электрический ток, который действует на другие рецепторы и свободные нервные окончания [10]. Слабо- и сильноэлектрические рыбы воспринимают электрические поля с помощью электрорецепторов боковой линии.

Специализированные электрические органы служат им для защиты, нападения на добычу и ориентации. Они представляют собой парные, симметрично расположенные по бокам тела структуры, состоящие из пластинок, собранных в столбики. Каждый орган состоит из приблизительно вертикальных призм, имеющих 6 граней. Каждую призму образуют примерно 40 электрических дисковидных пластинок, отделённых студенистой соединительной тканью.

Каждая призма является отдельной электрической батареей [10]. Нервными центрами электрических органов у рыб являются электрические доли продолговатого мозга и спинной мозг [10]. У большинства рыб один круг кровообращения и двухкамерное сердце. У двоякодышащих рыб два круга кровообращения и неполные перегородки в предсердии и желудочке.

Человек - Амфибия.

Кровеносная система замкнутая, транспортирует кровь от сердца через жабры и ткани тела. В отличие от сердца других позвоночных, сердце рыб не приспособлено для отделения даже частичного обогащённой кислородом крови артериальной от необогащённой венозной. Структурно сердце рыб представляет собой последовательную серию из камер, заполненных венозной кровью: венозный синус, предсердие , желудочек и артериальный конус.

Камеры сердца разделены клапанами, которые позволяют крови при сокращении сердца двигаться только в одном направлении от венозного синуса к артериальному конусу , но не наоборот.

Основным органом газообмена рыб являются жабры , которые расположены по сторонам ротовой полости. У костистых рыб они закрыты жаберной крышкой, у других классов — свободно приоткрываются наружу. Во время вентиляции жабр вода попадает в ротовую полость через рот, а потом проходит между жаберными дугами и выходит наружу из-под жаберных крышек. Анатомически жабры состоят из полупроницаемых мембран и кровеносных сосудов, которые расположены на костных жаберных дугах.

Специфической структурой, приспособленной для газообмена , являются жаберные лепестки, где под тонким эпителием находятся сильно разветвлённые капилляры. В дополнение к жабрам рыбы могут использовать и другие способы газообмена. На стадии личинки значительная часть газообмена осуществляется через кожу; несколько видов рыб имеют «лёгкие», где сохраняется увлажнённый воздух амия ; некоторые виды могут дышать воздухом непосредственно гурами.

Пищу рыбы захватывают и удерживают зубами обычно недифференцированными , находящимися во рту. Изо рта через глотку и далее через пищевод пища попадает в желудок, где подвергается обработке ферментами, содержащимися в желудочном соке. Вблизи места соединения желудка и тонкой кишки у многих рыб имеются слепо оканчивающиеся выросты — пилорические придатки , которые служат для увеличения пищеварительной поверхности, а также для нейтрализации пищи при переходе её из кислой среды желудка в щелочную среду кишечника.

После желудка пища попадает в тонкую кишку с протоками печени и поджелудочной железы , а оттуда через анальное отверстие или клоаку выводятся наружу непереработанные остатки пищи. Рыбам присущ широкий спектр пищевых объектов и способов питания. В целом все рыбы могут быть разделены на растительноядных, хищников, детритофагов и всеядных.

Растительноядные рыбы могут питаться как макро-, так и микроводорослями, а также водными цветковыми растениями. Некоторые из таких рыб приспособлены к питанию планктоном , фильтруя его специализированными жаберными тычинками на жаберных дугах: так, разные виды толстолобиков Hypophthalmichthys molitrix , Hypophthalmichthys nobilis питаются исключительно за счёт этого ресурса и являются строго определёнными рыбами-фильтраторами микроскопических водорослей, которые живут в толще воды.

Морские рыбы из семейства Pomacentridae питаются бентосными макроводорослями, причём каждая рыба имеет определённый участок, где она вырывает все водоросли, оставляя для роста только те виды, которыми питается,— при этом не вырывая их во время питания, а лишь частично объедая.

Хищные рыбы используют в качестве пищевого ресурса широчайший спектр объектов. Планктонные фильтраторы такие как китовая акула отфильтровывают зоопланктон из толщи воды; кроме того, рыбы могут питаться ракообразными , моллюсками , плоскими , круглыми и кольчатыми червями , а также другими рыбами.

Наиболее специализированными из хищных рыб являются те, которые питаются эктопаразитами других рыб Labridae , Chaetodontidae и прочие : они выбирают паразитов и отмершие кусочки кожи с поверхности тела рыб-«клиентов», которые специально посещают места обитания «чистильщиков». Многие виды рыб изменяют тип питания на протяжении жизни: например, в молодом возрасте питаются планктоном, а позже — рыбами или крупными беспозвоночными. Жизнь в водной среде приводит к ряду проблем с осморегуляцией, с которыми сталкиваются как пресноводные, так и морские рыбы.

Осмотическое давление крови рыб может быть как ниже у морских рыб , так и выше у пресноводных , чем осмотическое давление внешней среды. Хрящевые рыбы — изоосмотические, но при этом в их организме концентрация солей намного ниже, чем в окружающей среде. Выравнивание осмотического давления при этом достигается благодаря повышенному содержанию мочевины и триметиламиноксида ТМАО в крови.

10 Самых Удивительных Прозрачных Существ

Поддержание низкой концентрации солей в организме хрящевых рыб осуществляется благодаря выделению солей почками, а также специализированной ректальной железой, которая соединяется с пищеварительным трактом.

Ректальная железа концентрирует и выводит как ионы натрия, так и хлорид-ионы из крови и тканей организма. Костистые рыбы не являются изоосмотическими. Большая эпителиальная поверхность жабр , необходимая для эффективного выполнения функции газообмена, потребовала выработки специальных эволюционных механизмов противодействия осмотическому стрессу в гипо- или гипертонической среде. Хлоридные клетки за счёт активности таких ферментов, как трансаминазы и глутаматдегидрогеназы , играют важную роль в экскреции азотсодержащих продуктов жизнедеятельности.

Морские костистые рыбы с низкой относительно окружающей среды концентрацией ионов в организме постоянно теряют воду, которая под действием осмотического давления выходит из их тканей наружу.

Эти потери компенсируются за счёт питья и фильтрации солёной воды. Катионы натрия и хлорид -ионы выводятся из крови через хлоридные клетки жаберного эпителия, в то время как катионы магния и сульфатные анионы выводятся почками. Пресноводные рыбы сталкиваются с противоположной проблемой поскольку у них концентрация солей в организме выше, чем в окружающей среде. Осмотическое давление у них выравнивается благодаря захвату ионов из водной среды через жаберные мембраны, а также благодаря выделению большого количества мочевины.

Виды рыб, мигрирующие между средами с большой разницей осмотического давления , направление переноса солей через жаберный эпителий изменяется в зависимости от солёности среды: в гипертонических средах организм экскретирует, а в гипотонической среде перестраивается на поглощение солей.

Экспериментально установлено, что процесс физиологической адаптации организма рыбы, это процесс постепенный, приводящий к значительной перестройке биохимических компонентов и морфологии жаберного эпителия [11].

В осморегуляторных изменениях таких рыб, как лососёвые, задействован стероидный гормон стресса кортизол , который отвечает за переход на гипертонические среды обитания то есть переход с пресной воды в солёную , а также пролактин , отвечающий за переход на гипотоническую среду обитания из морской в пресную [11]. Двуполое размножение — наиболее обычная и распространённая форма. При этом способе репродукции оба пола чётко разделены.

У некоторых видов очень ярко выражены вторичные половые признаки и наблюдается половой диморфизм. Характеристики вторичных половых признаков обычно проявляет только один пол в большинстве случаев — самцы. Они не относятся к половому созреванию, могут интенсифицироваться на протяжении брачного сезона и не оказывают содействия индивидуальному выживанию.

Вторичные половые признаки могут проявляться в виде различий в размерах тела, частей тела например, удлинённые плавники , строения тела например, выросты на голове , расположении зубов, окраске, а также встречаются в виде отличий между акустическими, химическими, электрическими и другими характеристиками самцов и самок.

Двуполое размножение может быть моногамным , полигамным и промискуитетом. У рыб- гермафродитов пол может меняться в течение жизни: они функционируют то как мужская, то как женская особь случайно или последовательно. Есть две формы последовательного изменения пола — протоандрия и протогиния. Протоандрические гермафродиты — это особи, которые в начале своей жизни являются самцами, а позднее претерпевают кардинальные перестройки половой системы и становятся полностью функциональными самками.

Такая форма преобразования пола широко распространена в семействе морских окуней Serranidae. Все губаны Labridae являются протогиническими гермафродитами, когда все самцы являются преобразованными с возрастом самками. В этом семействе на смену пола могут влиять как факторы окружающей среды, так и социальные отношения в популяции. Социальная структура губанов заключается в наличии гаремов, которые состоят из самок и одного большого самца. Внутри группа структурирована по размеру, с самцом на верхушке иерархии.

Если изъять из группы самку, другие самки низшие по рангу будут изменять своё иерархичное положение, обычно сдвигаясь на одну позицию вверх. Если же изъять из группы самца, самая крупная самка гарема старается занять его место, агрессивно отгоняя самцов, которые контролируют другие гаремы. Если ей это удаётся и никому из окружающих самцов не удаётся присоединить этот гарем к собственному, то эта самка начинает демонстрировать поведение самца, и после около 14 дней её половая система полностью изменяется, начиная продуцировать мужские половые клетки.

В таксонах , где половая принадлежность обусловлена социальной структурой, процесс изменения пола широко варьирует, и одна и та же особь может изменять пол несколько раз на протяжении жизни. С другой стороны, существуют таксоны например, полосатые окуни , жёлтый окунь , большинство груперов , где половая принадлежность особей чередуется, но не испытывает влияния социальной структуры.

Случайные гермафродиты могут продуцировать как яйцеклетки, так и сперматозоиды — они потенциально имеют возможность самооплодотворения. Известны лишь три вида из отряда Cyprinodontiformes , которые функционируют как самооплодотворяющие гермафродиты: два вида рода Cynolebias и вид Rivulus marmoratus.

При этом самооплодотворение у Rivulus marmoratus является внутренним и в результате приводит к появлению гомозиготных , генетически идентичных потомков. Более обычная форма случайного гермафродитизма наблюдается в родах Hypoplectrus и Serranus семейства окунёвых Percidae.

Хотя эти рыбы способны продуцировать сперматозоиды и яйцеклетки одновременно, на протяжении одного нереста они функционируют как представители только одного пола. Учитывая то, что один акт нереста может длиться несколько часов, рыбы одной пары могут обмениваться половыми ролями и продуцировать поочередно яйцеклетки икру или сперматозоиды молоки. Гиногенез считается особой разновидностью партеногенеза , который в чистом виде у рыб не встречается.

При гиногенезе роль сперматозоида сводится к механической функции, запускающей процесс дробления яйца и эмбрионального развития. С помощью гиногенеза размножаются некоторые популяции или виды рыб, представленные в природе одними самками. Такие однополые формы рыб называют также спермопаразитами, которые для собственного размножения используют сперму самцов других, обычно близких бисексуальных видов, участвуя с ними в совместном нересте.

При этом роль самцов других видов заключается лишь в продуцировании сперматозоидов, которые чисто механически активируют начало дробления яйца самки-спермопаразита, проникая внутрь её яйца через микропиле во внешней мембране хорион , но не сливаются с женским геномом.

Такой тип размножения также называют клонально-гиногинетическим. При этом все потомки одной самки становятся самками-клонами, генетически идентичными с материнской особью. Подобное размножение отмечено у карпообразных Cypriniformes : у некоторых европейских полиплоидных популяций серебряного карася Carassius gibelio , некоторых стабильных восточно-европейских полиплоидных форм щиповок рода Cobitis , отдельных представителей карпозубообразных Cyprinodontiformes , например в роде Poeciliopsis, и некоторых других рыб.

В дополнение к трём типам размножения существуют три его разные формы внутри каждого типа: яйцерождение , яйцеживорождение и живорождение. При яйцерождении в процессе нереста мужские и женские гаметы вымётываются в воду, где происходит оплодотворение. Иногда оплодотворение может быть и внутренним как у скорпен — Scorpenidae, и американских сомов — Auchenipteridae , но самка после этого вымётывает оплодотворённую икру.

На протяжении развития зародыш использует как желток яйца, так и имеющиеся в яйце капли жиров. При яйцеживорождении, яйца всё время находятся в организме самки, оплодотворение внутреннее.

Несмотря на нахождение яиц в теле самки, между материнским организмом и зародышем не возникает плацентарного контакта или контакта кругов кровообращения. Вместе с тем зародыш во время своего развития питается запасами питательных веществ, которые имеются в яйце.

Мальки выходят из яиц внутри материнского организма, после чего немедленно выходят наружу. Наиболее известными рыбами, которым присуща такая форма размножения, являются представители Poeciliidae — широко распространённые в аквариумах гуппи и меченосцы.

Эта форма размножения характерна также для латимерии. Размножение в форме живорождения во многом подобно яйцеживорождению, но при этом между яйцом и материнским организмом возникает плацентарный контакт или контакт между их кругами кровообращения. Таким образом, эмбрион при развитии получает необходимые питательные вещества из организма матери.

Наиболее обычна данная форма размножения для акул, но она присуща также и некоторым костистым рыбам, например жителям горных водоёмов из семейства Goodeidae и представителям семейства Embiotocidae. Некоторые виды рыб совершают регулярные миграции в подходящие для нереста места. Такие виды рыб могут иметь сложный аппарат осморегуляции , и в зависимости от того, в гипертоническую или гипотоническую среду совершается миграция, виды называются катадромными др.

Установлено, что особи некоторых видов возвращаются именно в ту реку, в которой они появились, причём находят «свою» реку рыбы по запаху [12].

Стоковые фотографии по запросу Человек рыба

Не характерная для рыб забота о потомстве наблюдается преимущественно у видов в приливно-отливной зоне, в узких заливах и бухтах, а также в реках и озёрах. Самец пятнадцатииглой морской колюшки сооружает своеобразное гнездо из кусочков водорослей, скрепляя их специальным секретом. Потом он загоняет в гнездо самок, которые откладывают икру, а самец остаётся охранять икру и молодь. Самка горчака может вытягивать своеобразный яйцеклад в длинную трубку и откладывает икру в мантийную полость пресноводных двустворчатых моллюсков.

Самец выпускает сперму рядом с моллюском, и когда тот захватывает корм, втягивая в себя воду, икра оплодотворяется. Особое приспособление имеется у самца австралийского гулливерова куртуса. Самец вынашивает икринки у себя на лбу. Гроздья икринок, прикреплённых клейкими нитевидными выростами с обоих концов, крепко удерживаются крючком, образованным лучами его спинного плавника.

Сложное поведение, связанное с заботой о потомстве, развилось у морских игл и морских коньков. Обитающие в бассейне реки Амазонки дискусы выкармливают малька выделениями на боках. Как и другие животные, рыбы могут болеть инфекционными заболеваниями, включая паразитарные. Для предотвращения болезней у них есть множество защитных средств. Неспецифическая защита включает кожу и чешуйки, а также слой слизи, выделяемый эпидермисом , который задерживает и подавляет рост микроорганизмов.

Если патогенные микроорганизмы нарушают эти защитные механизмы, организм рыбы реагирует не специфической воспалительной реакцией. В последние годы вакцины стали широко использоваться в аквакультуре, а также с декоративными рыбами, например вакцины против фурункулеза у выращиваемого лосося и вирус герпеса кои у кои.

Некоторые виды используют рыб-чистильщиков для удаления внешних паразитов. Наиболее известными из них являются голубые губаны -чистильщики рода Labroides, обитающие на коралловых рифах в Индийском и Тихом океанах.

Поведение при очистке наблюдалось у ряда групп рыб, включая интересный случай между двумя цихлидами одного и того же рода, Etroplus maculatus , чистильщиком, и гораздо более крупным Etroplus suratensis [ кем? Бесчелюстные рыбы полагаются на участки лимфатической системы в других органах для производства иммунных клеток. Например, эритроциты , макрофаги и плазматические клетки образуются в передней почке или пронефросе и некоторых областях кишечника где созревают гранулоциты.

Они напоминают примитивный костный мозг у карги. Хрящевые рыбы акулы и скаты обладают более развитой иммунной системой. У них есть три специализированных органа, которые уникальны для Хондрихтиеса; эпигональные органы лимфоидная ткань, похожая на кости млекопитающих , которые окружают гонады, орган Лейдига в стенках пищевода и спиральный клапан в кишечнике. В этих органах содержатся типичные иммунные клетки гранулоциты, лимфоциты и плазматические клетки.

Они также обладают идентифицируемым тимусом и хорошо развитой селезенкой их самый важный иммунный орган , где развиваются и хранятся различные лимфоциты , плазматические клетки и макрофаги. Хондростиевые рыбы осетровые, веслоногие рыбы и бичиры обладают основным участком для производства гранулоцитов в массе, которая связана с мозговыми оболочками мембранами, окружающими центральную нервную систему.

Их сердце часто покрыто тканью, содержащей лимфоциты, ретикулярные клетки и небольшое количество макрофагов. Хондростеальная почка является важным кроветворным органом, в котором развиваются эритроциты, гранулоциты, лимфоциты и макрофаги. Как и у хондростеевых рыб, основные иммунные ткани костистых рыб или телеостеи включают почку особенно переднюю почку , в которой содержится множество различных иммунных клеток.

Кроме того, рыбы-телеосты обладают тимусом, селезенкой и рассеянными иммунными областями в тканях слизистой оболочки например, в коже, жабрах, кишечнике и гонадах.

Как и иммунная система млекопитающих, эритроциты, нейтрофилы и гранулоциты, как полагают, находятся в селезенке, в то время как лимфоциты являются основным типом клеток, обнаруживаемых в тимусе. В году лимфатическая система, аналогичная таковой у млекопитающих, была описана у одного вида костистых рыб, данио-рерио. Хотя это ещё не подтверждено, эта система, по-видимому, будет там, где наивные нестимулированные Т-клетки накапливаются в ожидании встречи с антигеном.

В- и Т-лимфоциты, несущие иммуноглобулины и Т-клеточные рецепторы , соответственно, обнаружены у всех челюстных рыб. Действительно, адаптивная иммунная система в целом эволюционировала у предка всех челюстных позвоночных. В ранних классификациях рыб рассматривали как класс либо надкласс позвоночных, в который включали все известные группы хрящевых , костных и прочих рыб.